環烯醚萜類化合物的主要理化性質及提取分離_2016執業西藥師考試藥物化學部分考點復習
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環球網校醫學考試網預測2016年執業藥師考試時間為2016年10月15日至16日，為方便大家備考，小編特整理環烯醚萜類化合物的主要理化性質及提取分離_2016執業西藥師考試藥物化學部分考點復習供大家參考，希望對大家有幫助。
(1)理化性質
性狀：環烯醚萜苷和（環球網校醫學考試網整理環烯醚萜類化合物的主要理化性質及提取分離）裂環烯醚萜苷為白色結晶體或無定形粉末，多具旋光性、吸濕性，味苦。
溶解性：環烯醚萜苷類化合物分子量一般較小，大多具有極性官能團，偏親水性，易溶于水、甲醇，可溶于乙醇、丙酮和正丁醇，難溶于氯仿、乙醚、苯等親脂性有機溶劑。環烯醚萜苷的親水性較其苷元的親水性更強。
水解性：環烯醚萜苷對酸很敏感，其苷鍵極易被酸水解，生成的苷元很不穩定，易發生聚合反應，在不同水解條件下(溫度、酸度等)，產生不同顏色的變化或沉淀。玄參、地黃等炮制加工變黑，均與此有關。
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鑒別反應：環烯醚萜分子結構中具有半縮醛羥基，（環球網校醫學考試網整理環烯醚萜類化合物的主要理化性質及提取分離）性質很活潑，能與一些試劑產生顏色反應，可用于環烯醚萜及其苷的鑒別。如：
氨基酸反應：游離的苷元與氨基酸加熱，產生深紅色至藍色，最后生成藍色沉淀。
乙酸-銅離子反應：苷元溶于冰醋酸，加少量銅離子，加熱，顯藍色反應。
(2)提取分離
提取：環烯醚萜苷類成分一般采用溶劑法提取，常選用的提取溶劑為水、甲醇、乙醇、丙酮等溶劑。用水作提取溶劑時，需在藥材中拌入碳酸鈣或氫氧化鋇，以防止酶和有機酸的影響。
分離：提取液減壓濃縮后預先用乙醚或石油醚脫脂，再用正丁醇萃取出環烯醚萜苷類成分;或將除脂后的水提液通過活性炭或大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫除去水溶性雜質后，再用乙醇將環烯醚萜苷洗脫下來。
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