為了幫助考生更便捷的查找真題，本站編輯按題型為大家整理了“2025年執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一真題及答案（綜合選擇題）”供大家參考。

一、2025年執(zhí)業(yè)藥師西藥一真題（綜合選擇題）

1. 僅供無(wú)破損皮膚用的外用制劑是()

A. 軟膏劑

B. 沖洗劑

C. 搽劑

D. 涂劑

E. 乳膏劑

【答案】C

【解析】搽劑是專供揉搽無(wú)破損皮膚表面的液體制劑，符合"僅供無(wú)破損皮膚用"的定義。軟膏劑可用于皮膚表面，也可用于黏膜;沖洗劑主要用于沖洗開(kāi)放性傷口、黏膜等;涂劑可用于皮膚，也可用于黏膜;乳膏劑除用于無(wú)破損皮膚外，部分可用于輕度破損皮膚或黏膜，均不符合題目要求。

2. 關(guān)于調(diào)血脂藥瑞舒伐他汀鈣的生物半衰期為19小時(shí)的說(shuō)法，正確的是()

A. 瑞舒伐他汀鈣的藥效下降一半需要19小時(shí)

B. 瑞舒伐他汀鈣被吸收一半需要19小時(shí)

C. 瑞舒伐他汀鈣的一半被腎臟排出體外需要19小時(shí)

D. 瑞舒伐他汀鈣血藥濃度下降一半需要19小時(shí)

E. 瑞舒伐他汀鈣與血漿蛋白結(jié)合率下降一半需要19小時(shí)

【答案】D

【解析】生物半衰期(t₁/₂)的定義是藥物在體內(nèi)的血藥濃度下降一半所需的時(shí)間，是反映藥物在體內(nèi)消除速度的重要參數(shù)。A選項(xiàng)針對(duì)的是藥效而非血藥濃度;B選項(xiàng)對(duì)應(yīng)的是吸收半衰期;C選項(xiàng)生物半衰期是血藥濃度整體下降的時(shí)間，不僅指腎臟排出;E選項(xiàng)血漿蛋白結(jié)合率與血藥濃度消除半衰期無(wú)直接關(guān)系。

3. 在藥品一致性評(píng)價(jià)中，關(guān)于生物等效性研究基本要求的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是()

A. 對(duì)于口服常釋制劑，通常需要進(jìn)行空腹和餐后等效性試驗(yàn)

B. 受試者通常應(yīng)涵蓋不同的年齡階段

C. 通常推薦采用單次給藥的藥代動(dòng)力學(xué)方法進(jìn)行研究

D. 通常選用原研產(chǎn)品作為參比制劑

E. 用于兩種性別的藥物，受試者應(yīng)有適當(dāng)?shù)男詣e比例

【答案】B

【解析】生物等效性研究的受試者通常為健康成年志愿者，年齡范圍一般為18-45歲，無(wú)需涵蓋不同年齡階段。A選項(xiàng)，口服常釋制劑受食物影響較大，需進(jìn)行空腹和餐后試驗(yàn);C選項(xiàng)，單次給藥的藥代動(dòng)力學(xué)方法可準(zhǔn)確比較制劑的吸收、分布、消除過(guò)程;D選項(xiàng)，為保證參比制劑質(zhì)量，通常選用原研產(chǎn)品;E選項(xiàng)，用于兩種性別的藥物，受試者應(yīng)包含適當(dāng)性別比例。

4. 噻嗪類利尿藥的作用靶點(diǎn)是()

A. 鹽皮質(zhì)激素受體

B. Na⁺Cl⁻協(xié)轉(zhuǎn)受體

C. 鈉-葡萄糖協(xié)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白-2

D. 腎小管上皮Na⁺通道

E. β腎上腺素受體

【答案】B

【解析】噻嗪類利尿藥的作用機(jī)制是抑制遠(yuǎn)曲小管近端的Na⁺-Cl⁻協(xié)轉(zhuǎn)受體，減少Na⁺和Cl⁻的重吸收，增加Na⁺、Cl⁻和水的排泄。A選項(xiàng)是螺內(nèi)酯等保鉀利尿藥的靶點(diǎn);C選項(xiàng)是SGLT2抑制劑的靶點(diǎn);D選項(xiàng)是氨苯蝶啶等保鉀利尿藥的靶點(diǎn);E選項(xiàng)是β受體激動(dòng)劑/拮抗劑的靶點(diǎn)。

5. 蒽環(huán)類抗腫瘤藥引起心臟毒性的機(jī)制是()

A. 干擾鉀離子通道而延長(zhǎng)QT間期，導(dǎo)致心律失常

B. 產(chǎn)生脂質(zhì)過(guò)氧化反應(yīng)，促進(jìn)心肌中活性氧的生成，導(dǎo)致心肌損傷

C. 增加心肌耗氧量導(dǎo)致供氧不足，誘導(dǎo)心肌損傷

D. 阻滯鈣離子通道，減弱心肌收縮力，誘發(fā)心臟停搏

E. 抑制心肌Na⁺，K⁺-ATP酶導(dǎo)致細(xì)胞失鉀，誘發(fā)心律失常

【答案】B

【解析】蒽環(huán)類抗腫瘤藥(如多柔比星)引起心臟毒性的核心機(jī)制是藥物在體內(nèi)產(chǎn)生自由基，引發(fā)脂質(zhì)過(guò)氧化反應(yīng)，促進(jìn)心肌中活性氧(ROS)生成，導(dǎo)致心肌細(xì)胞損傷、凋亡。A選項(xiàng)是某些抗心律失常藥的毒性機(jī)制;C選項(xiàng)常見(jiàn)于某些強(qiáng)心苷類藥物過(guò)量;D選項(xiàng)是鈣通道阻滯劑的藥理作用;E選項(xiàng)是強(qiáng)心苷類藥物的作用機(jī)制。

6. 關(guān)于熱原性質(zhì)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是()

A. 熱原磷脂結(jié)構(gòu)上連接有多糖，能溶于水

B. 超聲波不能破壞熱原，但活性炭可以吸附熱原

C. 180℃-200℃干熱2小時(shí)可徹底破壞熱原

D. 在蒸餾時(shí)，熱原可隨水蒸氣霧滴進(jìn)入蒸餾水中

E. 熱原體積較小(1nm-5nm)，用一般濾器不能濾除

【答案】B

【解析】熱原的主要成分是革蘭陰性菌的脂多糖，超聲波可以破壞熱原的結(jié)構(gòu)，斷裂脂多糖鏈，故B選項(xiàng)中"超聲波不能破壞熱原"的說(shuō)法錯(cuò)誤。A選項(xiàng)，熱原的脂多糖結(jié)構(gòu)連接多糖鏈，具有水溶性;C選項(xiàng)，熱原耐熱性強(qiáng)，需180℃-200℃干熱2小時(shí)可徹底破壞;D選項(xiàng)，熱原具有揮發(fā)性，蒸餾時(shí)可隨水蒸氣霧滴進(jìn)入蒸餾水;E選項(xiàng)，熱原體積小，一般濾器無(wú)法濾除。

7. 非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥的特點(diǎn)是()

A. 使激動(dòng)藥的量-效曲線右移，最大效應(yīng)降低

B. 使激動(dòng)藥的量-效曲線平行右移

C. 與受體親和力較弱，產(chǎn)生較弱的效應(yīng)

D. 與受體結(jié)合形成的復(fù)合物解離速度較快

E. 增加激動(dòng)藥的劑量仍能夠產(chǎn)生最大效應(yīng)

【答案】A

【解析】非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥與受體結(jié)合牢固，不影響激動(dòng)藥與受體的親和力，但會(huì)降低受體對(duì)激動(dòng)藥的反應(yīng)性，使激動(dòng)藥的量-效曲線右移，且最大效應(yīng)(Emax)降低。B選項(xiàng)"量-效曲線平行右移"是競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥的特點(diǎn);C選項(xiàng)非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥與受體親和力通常較強(qiáng);D選項(xiàng)其與受體結(jié)合復(fù)合物解離速度慢;E選項(xiàng)增加激動(dòng)藥劑量也無(wú)法達(dá)到原最大效應(yīng)。

8. 關(guān)于藥物與機(jī)體相互作用的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是()

A. 藥效是藥物對(duì)機(jī)體發(fā)揮的作用

B. 排泄是指機(jī)體將藥物及其代謝產(chǎn)物排出體外的過(guò)程

C. 吸收是指藥物經(jīng)胃腸道等部位進(jìn)入體循環(huán)的過(guò)程

D. 不良反應(yīng)是機(jī)體對(duì)藥物的處置作用

E. 代謝是指肝臟等組織對(duì)藥物進(jìn)行生物轉(zhuǎn)化的過(guò)程

【答案】D

【解析】不良反應(yīng)是藥物在正常用法用量下，對(duì)機(jī)體產(chǎn)生的有害且非預(yù)期的反應(yīng)，屬于藥物對(duì)機(jī)體的作用;而"機(jī)體對(duì)藥物的處置作用"指吸收、分布、代謝、排泄(ADME)過(guò)程，兩者概念不同。A選項(xiàng)，藥效是藥物對(duì)機(jī)體產(chǎn)生的藥理效應(yīng);B選項(xiàng)，排泄是藥物及其代謝產(chǎn)物排出體外的過(guò)程;C選項(xiàng)，吸收是藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過(guò)程;E選項(xiàng)，代謝主要在肝臟進(jìn)行生物轉(zhuǎn)化。

9. 藥物代謝反應(yīng)中，Ⅱ相代謝是將內(nèi)源性小分子結(jié)合到藥物分子或其Ⅰ相代謝產(chǎn)物中，形成結(jié)合物。不屬于Ⅱ相代謝反應(yīng)的是()

A. 葡萄糖醛酸結(jié)合反應(yīng)

B. 氧化反應(yīng)

C. 甲基化反應(yīng)

D. 硫酸結(jié)合反應(yīng)

E. 乙酰化反應(yīng)

【答案】B

【解析】藥物代謝分為Ⅰ相代謝和Ⅱ相代謝。Ⅰ相代謝主要是官能團(tuán)反應(yīng)，包括氧化、還原、水解等;Ⅱ相代謝是結(jié)合反應(yīng)，將內(nèi)源性小分子(如葡萄糖醛酸、硫酸、甲基、乙酰基)結(jié)合到藥物或其Ⅰ相代謝產(chǎn)物上。氧化反應(yīng)屬于Ⅰ相代謝反應(yīng)，不屬于Ⅱ相代謝。A、C、D、E選項(xiàng)均屬于Ⅱ相代謝反應(yīng)。

10. 含有兒茶酚結(jié)構(gòu)的藥物，如腎上腺素，進(jìn)入體內(nèi)后會(huì)很快被代謝，該代謝反應(yīng)是()

A. 兒茶酚胺-O-乙酰化

B. 兒茶酚胺結(jié)構(gòu)的水解

C. 兒茶酚胺-N-甲基化

D. 兒茶酚胺結(jié)構(gòu)的還原

E. 兒茶酚胺-O-甲基化

【答案】E

【解析】含有兒茶酚結(jié)構(gòu)(鄰二酚羥基)的藥物(如腎上腺素、去甲腎上腺素)，進(jìn)入體內(nèi)后主要被兒茶酚-O-甲基轉(zhuǎn)移酶(COMT)催化，發(fā)生兒茶酚胺-O-甲基化反應(yīng)，生成O-甲基化代謝產(chǎn)物，導(dǎo)致藥物快速失活。A選項(xiàng)兒茶酚胺-O-乙酰化并非主要代謝途徑;B選項(xiàng)兒茶酚結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，不易水解;C選項(xiàng)兒茶酚胺-N-甲基化由單胺氧化酶(MAO)催化，非主要方式;D選項(xiàng)兒茶酚結(jié)構(gòu)中的酚羥基不易被還原。

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二、2025年執(zhí)業(yè)藥師考試成績(jī)查詢時(shí)間

2025年執(zhí)業(yè)藥師考試成績(jī)查詢時(shí)間預(yù)計(jì)11月下旬，筆試成績(jī)將通過(guò)中國(guó)人事考試網(wǎng)對(duì)外公布。應(yīng)試人員可以登錄中國(guó)人事考試網(wǎng)、電子社保卡(皖事通、支付寶、微信、云閃付、各社保卡合作銀行APP等均可申領(lǐng))的“全國(guó)服務(wù)—專業(yè)技術(shù)人員考試成績(jī)查詢”模塊查詢成績(jī)。

點(diǎn)擊關(guān)注>>2025年全國(guó)各地執(zhí)業(yè)藥師考試成績(jī)查詢時(shí)間及入口匯總，本站將根據(jù)官網(wǎng)動(dòng)態(tài)及時(shí)更新同步。歡迎使用“ 免費(fèi)預(yù)約短信提醒”服務(wù)，訂閱成功后，我們將以短信形式提醒您查分及領(lǐng)證！

三、歷年執(zhí)業(yè)藥師考試成績(jī)發(fā)布時(shí)間

2024年：考試時(shí)間為10月19日至20日(考試改為機(jī)考)，11月20日起查詢成績(jī)。

2023年：考試時(shí)間為10月21日至22日，12月8日起查詢成績(jī)。

2022年：考試時(shí)間為11月5日至6日，1月16日起查詢成績(jī)。

2021年：考試時(shí)間為10月23日至24日，12月24日起查詢成績(jī)。

2020年：考試時(shí)間為10月24日至25日，12月25日起查詢成績(jī)。

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