內科主治醫師考試輔導:膜性腎病發病原因及機制
更新時間:2014-01-08 15:34:58
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膜性腎病發病原因及機制
膜性腎病按發病原因可分為特發性和繼發性膜性腎病。膜性腎病的發病機制尚未完全闡明,目前認為特發性膜性腎病大多與抗磷脂酶A2受體抗體 (PLA2R)相關,PLA2R抗體與足細胞上的相應抗原結合,形成原位免疫復合物,繼而通過旁路途徑激活補體,形成C5b-9膜攻擊復合物,損傷足細胞,破壞腎小球濾過屏障,產生蛋白尿。
而很多系統性疾病以及一些藥物、毒物、腫瘤或環境因素,則可以導致繼發性膜性腎病,常見繼發原因見表1。
表1 常見繼發性膜性腎病病因
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自身免疫性疾病 |
系統性紅斑狼瘡,類風濕性關節炎 |
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感染 |
乙肝病毒感染 |
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藥物和中毒 |
金制劑,汞,青霉胺,解熱鎮痛藥:布洛芬,雙氯芬酸等 |
|
腫瘤 |
消化、呼吸系統腫瘤、甲狀腺腫瘤 |
特發性膜性腎病沉積物局限于腎小球基底膜(glomerular basement membrane,GBM) 的上皮側,一般不伴腎小球固有細胞增殖和局部炎癥反應,如有,則需排除繼發性膜性腎病可能。膜性腎病臨床表現為腎病綜合征,或無癥狀、非腎病范圍的蛋白尿,部分患者伴有鏡下血尿、高血壓和腎功能損害。
膜性腎病是導致成人腎病綜合征的一個常見病因。在我國,膜性腎病占原發性腎小球腎炎的9.89%,在西方國家,膜性腎病所占的比例大約為30%。兒童不僅膜性腎病的發生率低(<5%),而且大多為繼發性膜性腎病,最常見于慢性乙型病毒性肝炎等繼發原因;而老年膜性腎病患者,則尤其需要注意排除腫瘤性疾病的可能。
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